వార్తలు

ఆంగ్ల పర్యాయపదాలు: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS సంఖ్య: 135-19-3
పరమాణు సూత్రం: C10H8O
పరమాణు బరువు: 144.17
EINECS నంబర్: 205-182-7

సంబంధిత వర్గాలు:

ఇంటర్మీడియట్స్; ఆరోమాటిక్ కాంపౌండ్స్; కలర్‌ఫార్మర్ & రిలేటెడ్ కాంపౌండ్స్; డెవలపర్; ఆల్ఫాబెటికల్; బయోయాక్టివ్ స్మాల్ మాలిక్యూల్స్; బయోకెమికల్స్ అండ్ రియాజెంట్స్; బిల్డింగ్ బ్లాక్స్; ఆల్కహాల్; మైక్రోసిడిన్; పిగ్మెంట్స్; ఫ్లోరోసెంట్; నాఫ్తలీన్; డైస్టఫ్ ఇంటర్మీడియట్స్; ఆరోమాటిక్స్; డైస్టఫ్ ఇంటర్మీడియట్స్; బయోక్సీ ల్యాబ్స్; ఫ్లోర్థెసెంట్; ఆర్గాన్స్; బిజెనాలజీ; ఆర్గానిక్ కెమికల్; పార్టికల్స్ అండ్ స్టెయిన్స్; పిహెచ్ సెన్సిటివ్ ప్రోబ్స్ అండ్ ఇండికేటర్స్;

 

2-నాఫ్థాల్ వాడకం మరియు సంశ్లేషణ పద్ధతి

ఆహార సంకలనాల గరిష్టంగా అనుమతించదగిన వినియోగం మరియు గరిష్టంగా అనుమతించదగిన అవశేష ప్రమాణాలు సంకలిత పేరు ఈ సంకలితాన్ని ఉపయోగించడానికి అనుమతించే ఆహారం పేరు సంకలిత ఫంక్షన్ అనుమతించదగిన గరిష్ట వినియోగం (గ్రా/కేజీ) గరిష్టంగా అనుమతించదగిన అవశేషాలు (గ్రా/కేజీ)
అసిటోనిట్రైల్ ఉపరితల చికిత్స చేసిన తాజా పండ్లు (సిట్రస్ పండ్లు మాత్రమే) సంరక్షక 0.1 समानिक समानी అవశేష మొత్తం ≤70mg/kg

రసాయన లక్షణాలు:తెల్లటి మెరిసే రేకులు లేదా తెల్లటి పొడి.నీటిలో కరగనిది, ఇథనాల్, ఈథర్, క్లోరోఫామ్, గ్లిజరిన్ మరియు క్షార ద్రావణాలలో కరుగుతుంది.

వా డు:
1. ఇది టోబియాస్ యాసిడ్, J యాసిడ్, 2,3 యాసిడ్ మరియు అజో రంగుల తయారీలో ఉపయోగించబడుతుంది మరియు రబ్బరు యాంటీఆక్సిడెంట్లు, మినరల్ ప్రాసెసింగ్ ఏజెంట్లు, శిలీంద్రనాశకాలు, యాంటీ ఫంగల్ ఏజెంట్లు, ప్రిజర్వేటివ్‌లు మొదలైన వాటికి ముడి పదార్థంగా కూడా పనిచేస్తుంది.
2. సంరక్షణకారిగా, మా దేశం సిట్రస్ పండ్ల సంరక్షణ కోసం దీనిని ఉపయోగించవచ్చని నిర్దేశిస్తుంది, గరిష్ట వినియోగ మొత్తం 0.1g/kg, మరియు అవశేష మొత్తం 70mg/kg కంటే ఎక్కువ కాదు.
3. ఇథైల్నాఫ్థాల్, దీనిని β-నాఫ్థాల్ మరియు 2-నాఫ్థాల్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది మొక్కల పెరుగుదల నియంత్రకం నాఫ్థాక్సియాఅసిటిక్ ఆమ్లం యొక్క మధ్యవర్తి.
4. ఫీడ్ ప్రిజర్వేటివ్‌గా ఉపయోగిస్తారు. మన దేశం ప్రకారం, దీనిని సిట్రస్ పండ్ల సంరక్షణకు కూడా ఉపయోగించవచ్చు. గరిష్ట వినియోగ మొత్తం 0.1g/kg, మరియు అవశేష మొత్తం 70mg/kg కంటే ఎక్కువ కాదు.
5. విశ్లేషణాత్మక కారకం, ఇథిలీన్, కార్బన్ మోనాక్సైడ్ శోషక మరియు ఫ్లోరోసెంట్ సూచికగా ఉపయోగించబడుతుంది
6. టౌబిక్ యాసిడ్, బ్యూట్రిక్ యాసిడ్, β-నాఫ్థాల్-3-కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ తయారీలో ఉపయోగించే ముఖ్యమైన సేంద్రీయ ముడి పదార్థాలు మరియు రంగు మధ్యవర్తులు, మరియు యాంటీ-ఏజింగ్ ఏజెంట్ D, యాంటీ-ఏజింగ్ ఏజెంట్ DNP మరియు ఇతర యాంటీ-ఏజింగ్ ఏజెంట్లు, సేంద్రీయ వర్ణద్రవ్యం మరియు శిలీంద్రనాశకాల తయారీలో ఉపయోగించేవి వేచి ఉండండి.
7. టోబియాస్ ఆమ్లం, J ఆమ్లం, 2.3-ఆమ్లం తయారీలో ఉపయోగించబడుతుంది మరియు యాంటీ-ఏజింగ్ ఏజెంట్ D, యాంటీ-ఏజింగ్ ఏజెంట్ DNP మరియు దాని యాంటీ-ఏజింగ్ ఏజెంట్లు, సేంద్రీయ వర్ణద్రవ్యం మరియు శిలీంద్రనాశకాల తయారీలో ఉపయోగించబడుతుంది.
8. బ్రోమిన్, క్లోరిన్, క్లోరేట్, నియోబియం, రాగి, నైట్రేట్ మరియు పొటాషియం యొక్క ధృవీకరణ. ఫినాల్సల్ఫోనిల్ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ యొక్క ఫ్లోరోసెన్స్ కెమికల్‌బుక్ ఫోటోడెటెక్షన్ సబ్‌స్ట్రేట్. యాసిడ్-బేస్ సూచికలు, రంగులు, సేంద్రీయ సంశ్లేషణ, అల్లైల్ ఆల్కహాల్, మిథనాల్, క్లోరోఫామ్ మొదలైన వాటి గుణాత్మక నిర్ధారణ. కార్బన్ మోనాక్సైడ్, ఇథనాల్ శోషక, ఫ్లోరోసెంట్ సూచిక.
9. బ్రోమిన్, క్లోరిన్, క్లోరేట్, నియోబియం, రాగి, నైట్రేట్ మరియు పొటాషియం యొక్క ధృవీకరణ; కార్బన్ మోనాక్సైడ్, రాగి, నైట్రేట్ మరియు పొటాషియం యొక్క నిర్ధారణ; అల్లైల్ ఆల్కహాల్, మిథనాల్, క్లోరోఫామ్ మొదలైన వాటి గుణాత్మక నిర్ధారణ; ఫినాల్సల్ఫాన్ ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ ఫ్లోరోసెన్స్ కొలత ఉపరితలం; ఇథిలీన్ శోషక; ఫ్లోరోసెంట్ సూచిక; ఆమ్ల-బేస్ సూచిక; డై ఇంటర్మీడియట్.

ఉత్పత్తి పద్ధతి:
1. ఇది సల్ఫోనేషన్ మరియు ఆల్కలీ ఫ్యూజన్ ద్వారా నాఫ్తలీన్ నుండి తయారవుతుంది. సల్ఫోనేటెడ్ ఆల్కలీ ఫ్యూజన్ పద్ధతి స్వదేశంలో మరియు విదేశాలలో విస్తృతంగా ఉపయోగించే ఉత్పత్తి పద్ధతి, కానీ ఇది తీవ్రమైన తుప్పు, అధిక ధర మరియు వ్యర్థ జలాల్లో అధిక జీవసంబంధమైన ఆక్సిజన్ వినియోగాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అమెరికన్ సైనమైడ్ కంపెనీ అభివృద్ధి చేసిన 2-ఐసోప్రొపైల్‌నాఫ్తలీన్ పద్ధతి అసిటోన్ యొక్క ఉప ఉత్పత్తిగా 2-నాఫ్థాల్‌ను ఉత్పత్తి చేయడానికి నాఫ్తలీన్ మరియు ప్రొపైలిన్‌లను ముడి పదార్థాలుగా ఉపయోగిస్తుంది. ఈ పద్ధతి క్యూమెన్ పద్ధతి ద్వారా ఫినాల్ ఉత్పత్తికి సమానంగా ఉంటుంది. ముడి పదార్థ వినియోగ కోటా: శుద్ధి చేసిన నాఫ్తలీన్ 1170kg/t, సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం 1080kg/t, ఘన కాస్టిక్ సోడా 700kg/t.

2.1) సల్ఫోనేటెడ్ ఆల్కలీ ద్రవీభవన పద్ధతి. శుద్ధి చేసిన నాఫ్తలీన్‌ను సల్ఫోనేషన్ కుండలో ఉంచి 140°Cకి వేడి చేయండి (కరగించండి). 20 నిమిషాలలోపు 1.085 రెట్లు (మోలార్ నిష్పత్తి) గాఢ సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లాన్ని జోడించండి, ఉష్ణోగ్రతను పెంచండి మరియు 2.5 గంటలు 160-164°C వద్ద ఉంచండి. 2-నాఫ్తలీన్సల్ఫోనిక్ ఆమ్లం యొక్క కంటెంట్ 66% లేదా అంతకంటే ఎక్కువకు చేరుకున్నప్పుడు మరియు మొత్తం ఆమ్లత్వం 25%-27% అయినప్పుడు ప్రతిచర్య ముగుస్తుంది. సల్ఫోనేట్ 140-150℃ వద్ద జలవిశ్లేషణ కుండలో 1 గంట పాటు హైడ్రోలైజ్ చేయబడుతుంది. తరువాత తటస్థీకరణ కుండలో, కాంగో ఎరుపు పరీక్ష కాగితం నీలం రంగులోకి మారే వరకు 80-90°C వద్ద సోడియం హైడ్రోజన్ నైట్రేట్ ద్రావణంతో తటస్థీకరించండి. SO2 వాయువును తరిమికొట్టడానికి ఆవిరి మరియు గాలిని ఉపయోగించండి, 30-40°Cకి చల్లబరిచి, ఆపై చూషణ వడపోతను ఉపయోగించి, 10% ఉప్పు నీటితో కడిగి, ఆపై సోడియం 2-నాఫ్తలీన్ సల్ఫోనేట్‌ను పొందడానికి చూషణ వడపోతను ఉపయోగించండి. సోడియం హైడ్రాక్సైడ్‌ను ఆల్కలీ మెల్టింగ్ పాట్‌లో ఉంచండి, 290°Cకి వేడి చేయండి (కరిగించండి) మరియు ఉచిత ఆల్కలీ కంటెంట్ 5%-6% అయ్యే వరకు సుమారు 3 గంటల్లో సోడియం 2-నాఫ్తలీన్ సల్ఫోనేట్‌ను జోడించండి. తరువాత, దీనిని 320-330°C వద్ద 1 గంట పాటు ఉంచారు. ఆల్కలీ మెల్ట్ నీటిలో కరిగించబడుతుంది మరియు ఫినాల్ఫ్తలీన్ రంగులేని వరకు 70-80°C వద్ద SO2ను పంపిస్తారు. మరిగించి కడగడానికి నీటిని జోడించండి, సోడియం సల్ఫైట్‌ను తీసివేసి, ఆపై డీహైడ్రేట్ చేసి తగ్గిన ఒత్తిడిలో స్వేదనం చేసి తుది ఉత్పత్తిని పొందండి. మొత్తం దిగుబడి 73%-74%.
2) 2-ఐసోప్రొపైల్నాఫ్తలీన్ పద్ధతి. నాఫ్తలీన్ మరియు ప్రొపైలిన్‌లను ముడి పదార్థాలుగా ఉపయోగించే కెమికల్‌బుక్, అసిటోన్ యొక్క ఉప ఉత్పత్తిగా అదే సమయంలో 2-నాఫ్తాల్‌ను పునరుత్పత్తి చేస్తుంది.

3. తయారీ పద్ధతి ఏమిటంటే, 140°C వద్ద కరిగిన నాఫ్తలీన్‌కు సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లాన్ని జోడించడం, 162~164°C వద్ద సల్ఫోనేషన్ చేయడం, సల్ఫోనేట్‌ను హైడ్రోలైజ్ చేయడం, స్వేచ్ఛా నాఫ్తలీన్‌ను ఊదడం మరియు సోడియం సల్ఫైట్‌తో చర్య జరిపి 2-నాఫ్తలీన్‌సల్ఫోనిక్ ఆమ్లం సోడియం లవణాన్ని ఉత్పత్తి చేయడం. ఘన సోడియం ఉప్పు మరియు సోడియం హైడ్రాక్సైడ్‌ను 285-320°C వద్ద క్షార-కరిగించి, ఆపై 320-330°C వద్ద 1 గంట పాటు ఉంచుతారు. క్షార కరిగిన దానిని కరిగించి, ఆమ్లీకరణ కోసం సల్ఫర్ డయాక్సైడ్‌లోకి పంపి ముడి ఉత్పత్తిని పొందుతారు, దీనిని కడిగి, డీహైడ్రేట్ చేసి, ఆపై ఉత్పత్తిని పొందడానికి స్వేదనం చేస్తారు.

4. సల్ఫోనేషన్ క్షార ద్రవీభవన పద్ధతి శుద్ధి చేసిన నాఫ్తలీన్‌ను సల్ఫోనేషన్ కుండలో వేసి 140°Cకి వేడి చేయండి. 20 నిమిషాలలోపు 1.085 రెట్లు (మోలార్ నిష్పత్తి) గాఢ సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లాన్ని జోడించండి, ఉష్ణోగ్రతను పెంచండి మరియు 2.5 గంటల పాటు 160~164℃ వద్ద ఉంచండి. 2-నాఫ్తలీన్సల్ఫోనిక్ ఆమ్లం యొక్క కంటెంట్ 66% లేదా అంతకంటే ఎక్కువకు చేరుకున్నప్పుడు మరియు మొత్తం ఆమ్లత్వం 25%-27% ఉన్నప్పుడు ప్రతిచర్య ముగుస్తుంది. సల్ఫోనేట్ 1 గంట పాటు 140~150℃ వద్ద జలవిశ్లేషణ కుండలో హైడ్రోలైజ్ చేయబడుతుంది. తరువాత తటస్థీకరణ కుండలో, కాంగో ఎరుపు పరీక్ష కాగితం నీలం రంగులోకి మారే వరకు 80~90℃ వద్ద సోడియం బైసల్ఫైట్ ద్రావణంతో తటస్థీకరించండి. SO2 వాయువును తరిమికొట్టడానికి ఆవిరి మరియు గాలిని ఉపయోగించండి, 30-40°Cకి చల్లబరిచి, ఆపై చూషణ ఫిల్టర్, 10% ఉప్పు నీటితో కడిగి, ఆపై సోడియం 2-నాఫ్తలీన్ సల్ఫోనేట్ పొందడానికి చూషణ ఫిల్టర్ చేయండి. సోడియం హైడ్రాక్సైడ్‌ను ఆల్కలీ మెల్టింగ్ పాట్‌లో ఉంచండి, 290°Cకి వేడి చేయండి (కరిగించండి) మరియు ఉచిత ఆల్కలీ కంటెంట్ 5% నుండి 6% వరకు వచ్చే వరకు సుమారు 3 గంటల్లో సోడియం 2-నాఫ్తలీన్ సల్ఫోనేట్‌ను జోడించండి. ఆ తర్వాత, దానిని 320-330°C వద్ద 1 గంట పాటు ఉంచారు. ఆల్కలీ మెల్ట్ నీటిలో కరిగించబడుతుంది మరియు ఫినాల్ఫ్తలీన్ రంగులేని వరకు SO2ను 70~80℃ వద్ద పంపబడుతుంది. మరిగించి కడగడానికి నీటిని జోడించండి, సోడియం సల్ఫైట్‌ను తీసివేసి, ఆపై డీహైడ్రేట్ చేసి తగ్గిన ఒత్తిడిలో స్వేదనం చేసి తుది ఉత్పత్తిని పొందండి. మొత్తం దిగుబడి 73% నుండి 74% వరకు ఉంటుంది. 2-ఐసోప్రొపైల్నాఫ్తలీన్ పద్ధతిలో నాఫ్తలీన్ మరియు ప్రొపైలిన్‌లను ముడి పదార్థాలుగా ఉపయోగించి 2-నాఫ్తాల్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తారు, అసిటోన్‌ను ఉప ఉత్పత్తిగా చేస్తారు.

అప్‌స్ట్రీమ్ ముడి పదార్థం:సోడియం హైడ్రాక్సైడ్–>సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లం–>నైట్రిక్ ఆమ్లం–>అన్‌హైడ్రస్ సోడియం సల్ఫైట్–>సల్ఫర్ డయాక్సైడ్–>నాఫ్తలీన్–>కాంగో రెడ్ టెస్ట్ పేపర్–>సోడియం బైసల్ఫైట్ సొల్యూషన్–>2-నాఫ్తలీన్ సల్ఫోనిక్ ఆమ్లం–>ఫినాల్ఫ్తలీన్–>సోడియం 2-నాఫ్తలీన్ సల్ఫోనేట్–>ఘన కాస్టిక్ సోడా

దిగువ ఉత్పత్తులు: 2-నాఫ్థైలమైన్–>R-1,1′-బిన్-2-నాఫ్థాల్–>పిగ్మెంట్ రెడ్ 21–>2-నాఫ్థైలమైన్-1-సల్ఫోనిక్ యాసిడ్–>నాఫ్థైలమైన్–>S -1,1′-Bi-2-నాఫ్థాల్–>1-అమైనో-2-నాఫ్థాల్-4-సల్ఫోనిక్ యాసిడ్–>యాసిడ్ బ్లూ 74–>2-హైడ్రాక్సీ-3-నాఫ్థాయిక్ యాసిడ్–>2- ఫ్లోరోనాఫ్తాలీన్–>6-మెథాక్సీ-2-అసిట్నాఫ్తాలీన్–>క్రోమ్ బ్లాక్ T–>6-హైడ్రాక్సీనాఫ్తాలీన్-2-బోరోనిక్ యాసిడ్–>2-నాఫ్థాల్-3,6-డైసల్ఫోనిక్ యాసిడ్ డైసోడియం- ->1-నాఫ్థైల్డియాజో-2-హైడ్రాక్సీ-4-సల్ఫోనిక్ యాసిడ్ ఇన్నర్ సాల్ట్–>2-అమైనో-8-నాఫ్థాల్-6-సల్ఫోనిక్ యాసిడ్–>లిథాల్ స్కార్లెట్–>పిగ్మెంట్ రెడ్ 53:1 కెమికల్‌బుక్ –>పిగ్మెంట్ ఆరెంజ్ 5–>పిగ్మెంట్ రెడ్ 4–>పిగ్మెంట్ రెడ్ 3–>మోర్డెంట్ బ్లాక్ 17–>నాప్రాక్సెన్–>సింథటిక్ టానింగ్ ఏజెంట్ HV–>న్యూట్రల్ బ్లాక్ 2S-RL–>మీడియం బ్లాక్ BL–>2-నాఫ్తలీన్‌బోరోనిక్ యాసిడ్–>2-హైడ్రాక్సీ-1-నాఫ్థాయిక్ యాసిడ్–>సోడియం 6-హైడ్రాక్సీ-2-నాఫ్తలీన్‌సల్ఫోనేట్–>N-ఫినైల్-2-నాఫ్థైలామైన్–>సింథసిస్ టానింగ్ ఏజెంట్ PNC–>2-నాఫ్థైలామైన్-3,6,8-ట్రైసల్ఫోనిక్ యాసిడ్–>బిస్[3-హైడ్రాక్సీ-4-[(2-హైడ్రాక్సీ-1-నాఫ్థైల్)అజో]-1-నాఫ్తలీన్‌సల్ఫోనేట్ డిసోడియం హైడ్రోజన్ క్రోమేట్–>సోడియం 3-హైడ్రాక్సీ-4-[(2-హైడ్రాక్సీనాఫ్తలీన్)అజో]-7-నైట్రోనాఫ్తలీన్-1-సల్ఫోనేట్–>సింథటిక్ టానింగ్ ఏజెంట్ నం. 9


పోస్ట్ సమయం: ఏప్రిల్-20-2021