పర్యాయపదాలు: బెంజీన్, 2,4-డైక్లోరో-1-మిథైల్-; టోలుయెన్, 2,4-డైక్లోరో-; 2,4-డైక్లోరో-1-మిథైల్బెంజీన్; 2,4-DCT; 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్; 2,4-డైక్లోరోమెథైల్బెంజీన్; 1,3-డైక్లోరో-4-మిథైల్బెంజీన్; 2,4-డైక్లోరో-1-మిథైల్-బెంజీన్

CAS సంఖ్య: 95-73-8
పరమాణు సూత్రం: C7H6Cl2
పరమాణు బరువు: 161.03
EINECS నంబర్: 202-445-8

సంబంధిత వర్గాలు:వ్యవసాయ మరియు పర్యావరణ ప్రామాణిక ఉత్పత్తులు; ట్రయాజోల్ శిలీంద్రనాశకాలు; శిలీంద్రనాశక మధ్యవర్తులు; పురుగుమందుల మధ్యవర్తులు; సేంద్రీయ ముడి పదార్థాలు; మధ్యవర్తులు; సేంద్రీయ మధ్యవర్తులు; సేంద్రీయాలు; ఆరిల్; C7; హాలోజనేటెడ్ హైడ్రోకార్బన్లు; సుగంధ ద్రవ్యాలు; బిల్డింగ్ బ్లాక్స్; కెమికల్ బుక్ కెమికల్ సింథసిస్; హైడ్రోజనేటెడ్ హైడ్రోకార్బన్లు; ఆర్గానిక్ బిల్డింగ్ బ్లాక్స్; విశ్లేషణాత్మక ప్రామాణిక ఉత్పత్తులు; సేంద్రీయ బిల్డింగ్ బ్లాక్స్; పురుగుమందులు ఇంటర్మీడియట్; హాలోజనేటెడ్ హైడ్రోకార్బన్లు; సేంద్రీయ రసాయన ముడి పదార్థాలు.

2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ వాడకం మరియు సంశ్లేషణ పద్ధతి
రసాయన లక్షణాలు: రంగులేని మరియు పారదర్శక ద్రవం.
వా డు:
1) పురుగుమందులు, రంగులు మరియు ఔషధాల మధ్యవర్తులుగా ఉపయోగించబడుతుంది, 2,4-డైక్లోరోబెంజాల్డిహైడ్, అడిపైన్, బుప్రోఫెన్ మొదలైన ఔషధాల ఉత్పత్తిలో ఉపయోగించబడుతుంది.
2) 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ అనేది డైనికోనజోల్ మరియు బెంజైల్‌క్లోరోట్రియాజోల్ అనే బాక్టీరిసైడ్‌లకు మధ్యస్థం, మరియు కెమికల్‌బుక్ 2,4-డైక్లోరోబెంజాల్డిహైడ్ తయారీకి ముడి పదార్థం కూడా.
3) యాంటీమలేరియల్ మందులు, అడెపైన్ మరియు వెంట్రల్ యాసిడ్ సంశ్లేషణ ఉత్పత్తికి ఔషధ పరిశ్రమలో ఉపయోగించే సేంద్రీయ సింథటిక్ ముడి పదార్థాలు. 2,4-డైక్లోరోబెంజైల్ క్లోరైడ్, 2,4-డైక్లోరోబెంజాయిల్ క్లోరైడ్ మరియు 2,4-డైక్లోరోబెంజోయిక్ యాసిడ్ తయారీకి పురుగుమందుల మధ్యవర్తులలో ఉపయోగిస్తారు.

ఉత్పత్తి పద్ధతులకు రెండు సింథటిక్ పద్ధతులు ఉన్నాయి.
1. 1.2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ పద్ధతి 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్‌ను ముడి పదార్థంగా ఉపయోగిస్తుంది మరియు డయాజోటైజేషన్ మరియు క్లోరినేషన్ ద్వారా పొందబడుతుంది. రియాక్షన్ పాట్‌లో హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ మరియు నీటిని ఉంచండి, 50℃ వరకు వేడి చేయండి, 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్‌ను కదిలించడం ద్వారా కరిగించండి, ఆపై పాట్‌లో హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ మరియు కుప్రస్ క్లోరైడ్‌ను ఉంచండి, కెమికల్‌బుక్‌లో 1% సోడియం నైట్రేట్ ద్రావణాన్ని సమానంగా జోడించండి, ఉష్ణోగ్రత దాదాపు 60℃ వద్ద నిర్వహించబడుతుంది, పొరలు వేయడానికి నిశ్చలంగా ఉంచండి, దిగువ ముడి ఉత్పత్తి తటస్థంగా ఉండే వరకు నీటితో కడుగుతారు, క్షారాన్ని క్షారానికి కలుపుతారు, ఆపై క్షారాన్ని తొలగించడానికి నీటితో కడుగుతారు, ముడి 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్‌ను వేరు చేస్తారు మరియు తుది ఉత్పత్తిని ఆవిరి స్వేదనం చేస్తారు. . 2.3-క్లోరో-4-టోలుయిడిన్ పద్ధతిని సోడియం నైట్రేట్‌తో డయాజోటైజేషన్ ప్రతిచర్య ద్వారా మరియు కాపర్ క్లోరైడ్‌తో శాండ్‌మేయర్ ప్రతిచర్య ద్వారా పొందవచ్చు.

2.ఉత్పత్తి పద్ధతి మరియు దాని తయారీ పద్ధతులు ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి. పారాక్లోరోటోలుయెన్ పద్ధతిలో, p-క్లోరోటోలుయెన్ మరియు ఉత్ప్రేరకం ZrCl4 లను రియాక్టర్‌లో ఉంచి, క్లోరినేషన్ ప్రతిచర్యను నిర్వహించడానికి క్లోరిన్ వాయువును బయటకు పంపుతారు. క్లోరిన్ వాయువు మొత్తాన్ని ప్రతిచర్య చివరి వరకు నియంత్రించబడుతుంది మరియు ప్రతిచర్య ఆపివేయబడుతుంది. పొందిన రియాక్టెంట్ 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్‌లో 85.1% కలిగి ఉంటుంది. ద్రావణం యొక్క సాపేక్ష సాంద్రత 1.025 వరకు 10～15℃ వద్ద క్లోరినేషన్ ప్రతిచర్యను నిర్వహించడానికి FeCl3 ను ఉత్ప్రేరకంగా ఉపయోగిస్తే, ఉత్పత్తి 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ మరియు 3,4-డైక్లోరోటోలుయెన్‌లను కలిగి ఉంటుంది మరియు రెండు భాగాల ద్రవ్యరాశి నిష్పత్తి 100:30. క్లోరినేషన్ పూర్తయిన తర్వాత, తటస్థతకు నీటితో కడిగి, ఇతర మలినాలను తొలగించడానికి 100～110℃ వద్ద 10% NaOH ద్రావణంతో చికిత్స చేయండి. చికిత్స చేయబడిన క్లోరైడ్‌ను అధిక సామర్థ్యం గల సరిదిద్దే టవర్‌లో (2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ bp200°C, 3,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ bp207°C) సరిదిద్దుతారు మరియు వేరు చేస్తారు. 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ మరియు 3,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ దిగుబడి వరుసగా 64.4% మరియు 19.8%. ఆర్థో-క్లోరోటోలుయెన్ పద్ధతి o-క్లోరోటోలుయెన్ 142～196℃ వద్ద క్లోరినేషన్ ప్రతిచర్యను నిర్వహించడానికి సల్ఫ్యూరిల్ క్లోరైడ్‌ను క్లోరినేటింగ్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగిస్తుంది. ఉత్పత్తులు 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ మరియు 2,3-డైక్లోరోటోలుయెన్, మరియు చర్య తీసుకోనివి ముడి పదార్థాల కూర్పు వరుసగా 55%, 6% మరియు 39%. స్వేదనం తర్వాత (2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ bp 200°C, 2,3-డైక్లోరోటోలుయెన్ bp 207-208°C, o-క్లోరోటోలుయెన్ bp 157-159°C), 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ వేరు చేయబడింది. ఆర్థో-నైట్రోటోలుయెన్ పద్ధతి ఆర్థో-నైట్రోటోలుయెన్‌ను FeCl3 ఉత్ప్రేరకం సమక్షంలో 35～40℃ వద్ద క్లోరినేట్ చేస్తారు. రియాక్టెంట్ యొక్క సాపేక్ష సాంద్రత 1.320 (15℃)కి చేరుకున్నప్పుడు, పదార్థాన్ని తటస్థంగా కడగాలి, మరియు రియాక్టెంట్‌లో 15% ముడి పదార్థం, 2-క్లోరో-6-నైట్రోటోలుయెన్ 49%, 4-క్లోరో-2-నైట్రోటోలుయెన్ 21% మరియు 15% పాలీక్లోరైడ్ ఉంటాయి, సరిదిద్దడం మరియు స్ఫటికీకరణ చికిత్స తర్వాత, 2-క్లోరో-6-నైట్రోటోలుయెన్‌కు కెమికల్ బుక్ 4-క్లోరో-2-నైట్రోటోలుయెన్ మరియు 4-క్లోరో-2-నైట్రోటోలుయెన్ దిగుబడి వరుసగా 50% మరియు 30%. 4-క్లోరో-2-నైట్రోటోలుయెన్‌ను హైడ్రోజనేషన్ తగ్గింపు ప్రతిచర్య మరియు ఆవిరి స్వేదనం ద్వారా 4-క్లోరో-2-అమైనోను పొందేందుకు పొందబడుతుంది. 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్‌ను పొందడానికి సాండ్‌మేయర్ ప్రతిచర్య కోసం టోలుయెన్, డయాజోటైజేషన్ మరియు CH2Cl2ని జోడించడం. ఈ పద్ధతిలో 4-క్లోరో-2-నైట్రోటోలుయెన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తారు, ఇది 2-క్లోరో-6-నైట్రోటోలుయెన్ (క్విన్‌క్లోరాక్ అనే హెర్బిసైడ్ యొక్క ఇంటర్మీడియట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది) యొక్క ఉప-ఉత్పత్తి. 2,4-డయామినోటోలుయెన్ పద్ధతి 2,4-డయామినోటోలుయెన్ NaNO2 మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం సమక్షంలో డయాజోటైజేషన్ ప్రతిచర్యకు లోనవుతుంది, ఆపై 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్‌ను పొందడానికి Cu2Cl2 సమక్షంలో శాండ్‌మేయర్ ప్రతిచర్యను నిర్వహిస్తుంది. 3-క్లోరో-4-మెథైలానిలిన్ పద్ధతి 3-క్లోరో-4-మెథైలానిలిన్ మరియు హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లాన్ని రియాక్షన్ కెటిల్‌కు కలుపుతారు, NaNO2 జల ద్రావణాన్ని 3～5℃ వద్ద డ్రాప్‌వైస్‌గా కలుపుతారు మరియు డయాజోటైజేషన్ కోసం 2～3 గంటలలోపు జోడింపు పూర్తవుతుంది. ప్రతిచర్య తర్వాత, డయాజోటైజ్ చేయబడిన ద్రవాన్ని 2-5°C వద్ద Cu2Cl2 కలిగిన హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్ల ద్రావణంలో డ్రాప్‌వైస్‌గా కలుపుతారు, తద్వారా 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్‌ను పొందవచ్చు. పైన పేర్కొన్న పద్ధతులలో, p-క్లోరోటోలుయెన్ మరియు o-క్లోరోటోలుయెన్‌లను ముడి పదార్థాలుగా ఉపయోగించి ఉత్పత్తి చేయబడిన క్లోరైడ్ అనేక మలినాలను కలిగి ఉంటుంది మరియు సారూప్య మరిగే బిందువులను కలిగి ఉంటుంది. 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్‌లో 98% కంటే ఎక్కువ పొందేందుకు అధిక-సామర్థ్య సరిచేసే టవర్‌లను భిన్నీకరణ చేయడానికి ఉపయోగించడం అవసరం. ఈ రెండు పద్ధతులు పనిచేయడం కష్టం, మరియు పరికరాల పెట్టుబడి ఖర్చు ఎక్కువగా ఉంటుంది. 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్ పద్ధతి పారిశ్రామికీకరణకు తగినది కాదు మరియు 2,4-డైక్లోరోటోలుయెన్‌ను తయారు చేయడానికి o-నైట్రోటోలుయెన్ పద్ధతి మరియు 3-క్లోరో-4-మిథైలానిలిన్ పద్ధతి ఒకే ప్రాథమిక సూత్రాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు రెండింటికీ డయాజోటైజేషన్ మరియు శాండ్‌మేయర్ అవసరం. ప్రతిస్పందనగా, ఎక్కువ వ్యర్థ జలాల లోపం ఉంది. 2-క్లోరో-6-నైట్రోటోలుయెన్‌ను సహ-ఉత్పత్తి చేయడానికి o-నైట్రోటోలుయెన్ పద్ధతిని ఉపయోగిస్తారు, ఇది 2-క్లోరో-6-అమినోటోలుయెన్‌ను పొందేందుకు మరింత తగ్గించబడుతుంది, ఇది హెర్బిసైడ్ క్విన్‌క్లోరాక్ ఉత్పత్తికి ముఖ్యమైన మధ్యవర్తి.